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GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT

2025-05-21

Tiempo completo

Contrato obra labor


Importante empresa requiere para su equipo de trabajo Profesional con las siguientes especificaciones


Cantidad de vacantes: 1

 

Titulo de la vacante: GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT

 

Información adicional

  • Horario: Lunes a viernes
  • Modalidad: Presencial
  • Salario: $3.200.000 COP

 

Requisitos

Formación académica:


  • Ingeniero químico, Biólogo, o carreras afines.

Experiencia:


  • 1 año en un campo relacionado o en gestión de proyectos.

Responsabilidades Específicas:

  • Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
  • Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
  • Gestiona el estado y los elementos necesarios para los estudios en los que participa el CEI, sin limitarse a la presentación de estudios, la notificación de desviaciones/eventos adversos graves (SAE) y el cierre de estudios.




Productos químicos, caucho y plástico

Química y Laboratorio

5079

Bogotá, D.C. - Bogotá


4300000



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malaga@gigroup.com
GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT
Contrato obra labor / Bogotá, D.C.
Lugar de trabajo - Ciudad:
Bogotá, D.C.
Sector:
Productos químicos, caucho y plástico
Área profesional
Química y Laboratorio
Numero de vacantes:
1
Código de referencia:
5079
Salary:
4300000
Fecha de publicación de la oferta:
2025-05-21

Importante empresa requiere para su equipo de trabajo Profesional con las siguientes especificaciones


Cantidad de vacantes: 1

 

Titulo de la vacante: GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT

Información adicional

  • Horario: Lunes a viernes
  • Modalidad: Presencial
  • Salario: $3.200.000 COP

Requisitos

Formación académica:


  • Ingeniero químico, Biólogo, o carreras afines.

Experiencia:


  • 1 año en un campo relacionado o en gestión de proyectos.

Responsabilidades Específicas:

  • Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
  • Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
  • Gestiona el estado y los elementos necesarios para los estudios en los que participa el CEI, sin limitarse a la presentación de estudios, la notificación de desviaciones/eventos adversos graves (SAE) y el cierre de estudios.


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