GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT
2025-05-21
Tiempo completo
Contrato obra labor
Importante empresa requiere para su equipo de trabajo Profesional con las siguientes especificaciones
Cantidad de vacantes: 1
Titulo de la vacante: GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT
Información adicional
- Horario: Lunes a viernes
- Modalidad: Presencial
- Salario: $3.200.000 COP
Requisitos
Formación académica:
- Ingeniero químico, Biólogo, o carreras afines.
Experiencia:
- 1 año en un campo relacionado o en gestión de proyectos.
Responsabilidades Específicas:
- Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
- Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
- Gestiona el estado y los elementos necesarios para los estudios en los que participa el CEI, sin limitarse a la presentación de estudios, la notificación de desviaciones/eventos adversos graves (SAE) y el cierre de estudios.
Productos químicos, caucho y plástico
Química y Laboratorio
5079
Bogotá, D.C. - Bogotá
4300000
Se insta a los candidatos/as a leer y aceptar la Política de Privacidad (Ley Orgánica 15/1999, de 13 de Diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD), detallada en www.gigroup.es
Importante empresa requiere para su equipo de trabajo Profesional con las siguientes especificaciones
Cantidad de vacantes: 1
Titulo de la vacante: GBS C&H CLINICAL RESEARCH OPERATIONS SUPPORT
Información adicional
- Horario: Lunes a viernes
- Modalidad: Presencial
- Salario: $3.200.000 COP
Requisitos
Formación académica:
- Ingeniero químico, Biólogo, o carreras afines.
Experiencia:
- 1 año en un campo relacionado o en gestión de proyectos.
Responsabilidades Específicas:
- Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
- Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
- Gestiona el estado y los elementos necesarios para los estudios en los que participa el CEI, sin limitarse a la presentación de estudios, la notificación de desviaciones/eventos adversos graves (SAE) y el cierre de estudios.
Calle Arenal 9, 1º planta, Oficina 2, 29016, Málaga
Tel: 672 330 249
malaga@gigroup.com